Voices of Oncology

Der Wissenschaftspodcast von Roche.

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Aktuelle Episode
WCLC 2026 Kompakt: Experten-Einordnung der Onkologie-Spotlights
mit OÄ Dr. Romana Wass

In Episode 2 von Voices of Oncology analysiert OÄ Dr. Romana Wass die entscheidenden Daten des WCLC 2026 für Ihren klinischen Alltag. Als perfekte Ergänzung zu den Spotlights on Oncology bringt sie die Fakten kurz und prägnant auf den Punkt:

 

  • NAUTIKA1: Diskussion der neoadjuvanten, zielgerichteten und chemo-freien Konzepte beim resezierbaren NSCLC (Stadium IB–IIIB), mit besonderem Blick auf ALK+ und KRAS G12C+.
  • IMpower030: Einordnung der Phase-III-Daten zum perioperativen Einsatz von Atezolizumab beim resezierbaren NSCLC, inklusive Fokus auf das ereignisfreie Überleben (EFS) und das pathologische Ansprechen.
  • B7-H3 ADC (Tam-Peli): Analyse der Biomarker und der Phase-III-Ergebnisse (TAISHAN-302) beim SCLC im direkten Vergleich zu Topotecan.

 

 

Weitere Episoden

 

ASCO 2026 Kompakt: Experten-Einordnung der Onkologie-Spotlights
mit OA Dr. Maximilian Hochmair

In der Premieren-Episode von Voices of Oncology ordnet OA Dr. Maximilian Hochmair die praxisrelevantesten Daten des ASCO 2026 für Sie ein. Begleitend zu unseren Spotlights on Oncology diskutiert er kompakt und auf den Punkt:

 

  • Vielversprechende Kombinationen: Welches Potenzial zeigt die First-Line-Therapie mit Divarasib plus Pembrolizumab beim fortgeschrittenen KRAS G12C+ NSCLC (KRASCENDO-170)?

  • Lebensqualität im Fokus: Warum Patient:innen mit ES-SCLC laut der aktuellen Q-TWIST-Analyse (IMforte) von einer signifikanten Verlängerung der beschwerdefreien Zeit profitieren können.

  • Resistenzen überwinden: Welche neuen Einblicke die Transkriptom-Analysen der IMforte-Studie in Makrophagen-Signaturen liefern und was das für zukünftige Behandlungsstrategien bedeutet.

Episode 02

  1. Challenges in Interpretation of Pathologic Response in Patients with ALK-rearranged NSCLC Receiving Alectinib in NAUTIKA 1; A. Saqi et al, Poster EP07.16.
  2. Neoadjuvant Divarasib Shows Manageable Safety and Promising Activity in Resectable KRAS G12C+ NSCLC: Updated NAUTIKA 1 Data; J.E. Chaft et al, presented at WCLC 2026, OA04.04
  3. NAUTIKA 1: Pathological Response and Safety of Neoadjuvant Entrectinib or Atezolizumab + Radiation in Biomarker-selected NSCLC; E. Shum, Poster P1.208
  4. NAUTIKA 1: Primary Analysis of Neoadjuvant Alectinib in Resectable Stage IB–IIIB ALK+ NSCLC; J.M. Lee et al, presented at WCLC 2026, MO06.01
  5. Perioperatives Atezolizumab beim resezierbaren NSCLC, Solomon et al, präsentiert am WCLC 2026, OA04.03
  6. Expression and Prognostic Impact of B7-H3 in Patients with Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer; Stephen V. Liu et al., presented at WCLC 2026, MO15.05
  7. Tam-Peli, an Anti-B7-H3 Antibody-Drug Conjugate, Versus Topotecan in RelapsSCLC: A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study (TAISHAN-302) Li Zhang et al, presented at WCLC 2026,  PL02.03

 

Episode 01

  1. IMforte: Quality-adjusted time without symptoms or toxiciment (Tx) with lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) vs atezo in extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC), Borghaei et al., vorgestellt am ASCO 2026; Abstract #8086
  2. Transcriptomic analyses of molecular subsets and correlations with clinical outcomes from the phase 3 IMforte study of lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) maintenance treatment (Tx) in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), Paz-Ares et al., vorgestellt am ASCO 2026; Abstract #8014
  3. First-line (1L) divarasib plus pembrolizumab (pembro) in advanced or metastatic KRAS G12C+ non–small cell lung cancer (NSCLC): Results from the Krascendo-170 study, Skoulidis et al., vorgestellt am ASCO 2026; Abstract #8510

Aktuelle Fach-/Gebrauchsinformationen der am österreichischen Markt befindlichen Roche Produkte sind auf www.roche.at einsehbar.

Diese Podcasts können Informationen zu bisher behördlich nicht zugelassener Anwendung von Roche Produkten oder einem behördlich bisher nicht zugelassenen Roche-Produkt enthalten. Solche Informationen können sich auf nicht zugelassene Indikation, Dosierung, Verabreichung, Patientengruppen, Anwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder andere mögliche nicht zugelassene Anwendung beziehen. Für behördlich nicht zugelassene Anwendung kann keine Aussage über Sicherheit und Wirksamkeit getroffen werden.

Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass diese Informationen keinen Einsatz von noch nicht zugelassenen Produkten oder von Produkten außerhalb der jeweiligen arzneimittelrechtlichen Zulassung (vgl. Fachinformation) bezwecken oder fördern sollen. 
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